Меню
Главная
Авторизация/Регистрация
 
Главная arrow Медицина arrow Аналіз складових належної практики зберігання для забезпечення якості та безпеки лікарського засобу

Аналіз складових належної практики зберігання для забезпечення якості та безпеки лікарського засобу


Вступ

Якість лікарського засобу може бути гарантована лише відповідністю всіх етапів життєвого циклу (розробка, дослідження, виробництво, дистрибуція, роздрібна реалізація тощо) вимогам відповідних належних практик - GLP, GSP, GMP, GDP, GPP. Особливе значення для працівників фармацевтичної галузі мають вимоги GSP - належної практики зберігання лікарських засобів [1-3].

Сьогодні вивчення і дотримання цього стандарту якості є дуже актуальною проблемою для фармацевтичного бізнесу. Зберігання і транспортування фармацевтичних матеріалів і продукції має місце на всіх етапах їх обігу, і в цих операціях задіяні практично всі учасники фармацевтичного ринку. Тому не можна з впевненістю говорити про якість, безпечність і ефективність ЛЗ, не розробивши національного або хоча б внутрішньокорпоративного стандарту зберігання ЛЗ, який відповідатиме нормам GSP, і не дотримуючись його на практиці [5].

Наявність широкої номенклатури лікарських засобів на сучасному фармацевтичному ринку, а також кількість нормативних документів, що займаються організацією зберігання ЛЗ, потребують систематизації і комплексної оцінки.

Постановка завдання: Метою досліджень є розробка шляхів оптимізації системи зберігання якості лікарських засобів.

Методологічною основою досліджень є нормативна база України щодо вимог виготовлення та контролю якості ГЛЗ, а також міжнародні документи та керівництва щодо зберігання ГЛЗ. У роботі використовували наступні методи: аналіз і узагальнення даних.

Результати досліджень

Ефективне функціонування системи зберігання лікарських засобів, можливе тільки при дотримувані відповідного стандарту, в якому відображається повний комплекс норм, правил та вимог, які висуваються до організації зберігання лікарських засобів [1,2].

Настанова з якості 42-3.3:2004 «Настанова з якості. Лікарські засоби. Випробування стабільності» декларує формулювання умов зберігання лікарських засобів. Виробництво та зберігання досліджуваного ЛЗ, а також поводження з ним здійснюється у встановленому порядку з дотриманням вимог Настанови «Лікарські засоби. Належна виробнича практика» СТ-Н МОЗ 42-4.0:2014.

Рекомендовані умови зберігання для вихідних матеріалів, проміжних продуктів а препаратів, яких слід дотримуватися, формуються на основі фармакопейних та регуляторних вимог стосовно маркування та пакування.

Відповідно до діючих вимог зазначення інформації щодо умов зберігання ЛЗ є обов'язковою вимогою. Умови зберігання зазначаються в інструкції для медичного застосування, методах випробування та на упаковці ЛЗ. лікарський фармацевтичний препарат зберігання

Вторинна упаковка ЛЗ, а за її відсутності, містить інформацію щодо дати закінчення терміну придатності (місяць/рік) та умов зберігання, за необхідності - особливі умови зберігання [9].

Вимоги до інструкції для медичного застосування лікарського засобу передбачають зазначення терміну придатності (у разі необхідності вказується термін зберігання після підготовки ЛЗ для безпосереднього застосування, наприклад після розчинення або після першого відкриття первинної упаковки) та умов зберігання.

Проаналізувавши інструкції фармацевтичних виробників по медичному застосуванню лікарських препаратів, було виявлено деякі невідповідності умов зберігання, які вказані в інструкціях, правилам зберігання, які прописані в чинних нормативних документах.

Наприклад, в умовах зберігання зазначено: «В сухому місці при температурі від 15° С до 25° С. Проте настанова з якості 42-3.3:2004 «Настанова з якості. Лікарські засоби. Випробування стабільності» декларує наступне формулювання умов зберігання: «Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25° С».

Транспортування ГЛЗ є одним з елементів системи зберігання якості ЛЗ [2]. Тому, важливо забезпечити послідовність між ланками ланцюга товарного руху. Для цього необхідно створювати однаковий температурний режим і при зберіганні, і при транспортуванні лікарських засобів.

Питання транспортування лікарських засобів потребує детального вивчення. Тому було розроблено основні рекомендації:

  • 1. Під час транспортування лікарських засобів необхідно дотримуватись умов, які забезпечують збереження їх належної якості, збереження їх цілісності, не допускати попадання на них пилу, атмосферних опадів і впливу сторонніх запахів.
  • 2. Якщо лікарські засоби вимагають особливих умов зберігання, при транспортуванні слід керуватися інформацією, наведеною на упаковці лікарського засобу або в інструкції по медичному застосуванню препарату.
  • 3. Для повного збереження якості лікарських засобів під час завантаження, транспортування та розвантаження вони повинні бути упаковані належним чином.
  • 4. Транспортний засіб повинен бути обладнаний спеціальними вантажними контейнерами, піддонами, термоконтейнерами, виготовленими з матеріалів, що допускають вологе прибирання.
  • 5. Транспортний засіб та його обладнання необхідно піддавати вологому прибиранню із застосуванням мийних та дезінфекційних засобів, не рідше одного разу на тиждень. Факт прибирання повинен фіксуватися в спеціально відведеному для цього журналі.
  • 6. Транспортування лікарських засобів, що вимагають особливих температурних умов зберігання, слід здійснювати спеціально обладнаним транспортом, оснащеним термоконтейнерами.
  • 7. Необхідно контролювати умови транспортування за допомогою спеціальних температурних індикаторів.
  • 8. Неприпустимо використання транспортних засобів, які не забезпечують збереження якості лікарських засобів під час транспортування.
  • 9. Для завантаженім і розвантаження лікарських засобів необхідно забезпечувати водія, експедитора, вантажників технічним одягом (халат чи куртка, рукавиці). Технічний одяг має бути чистим, використовуватися тільки при роботі з лікарськими засобами і змінюватися з періодичністю не менше одного разу на тиждень.
  • 10. Необхідно інструктувати працівників (водія, експедитора, вантажників), діяльність яких безпосередньо пов'язана із завантаженням, транспортуванням, розвантаженням лікарських засобів.

Таким чином, до транспортних засобів застосовуються ті ж вимоги, що і до приміщень зберігання транспортних засобів: забезпечення температурного режиму і належної вологості, дотримання санітарного режиму. Вимоги до персоналу, особливо в частині інструктажу, необхідні саме тому, що транспортування здійснюють особи, які не мають фармацевтичної освіти.

Висновки

Проведені дослідження показали, що для того, щоб готові лікарські засоби залишалися якісними та безпечними при застосуванні протягом всього життєвого циклу вони мають зберігатися за умовами належної виробничої практики.

Результати аналізу та узагальнення теоретичних положень, а також власні дослідженім дозволили встановити, що збереження якості лікарських засобів може бути здійснено взаємодією всіх ланок товаропровідної мережі в рамках єдиної системи та виконання єдиних правил.

Список використаних джерел

  • 1. СТ-Н МОЗУ 42-4.0:2015 «Настанова. Лікарські засоби. Належна виробнича практика». - Київ. - МОЗ України. - 2015. - с. 336.
  • 2. СТ-Н МОЗУ 42-5.1:2011 «Настанова. Лікарські засоби. Належна практика зберігання». - Київ. - МОЗ України. - 2011. - с. 14.
  • 3. Державна Фармакопея України. Доповнення 1 до Державної Фармакопеї України 1-го видання / Державне підприємство «Науково-експертний фармакопейний центр». - X. : Piper, 2001. - 527 с.
  • 4. Надлежащая производственная практика лекарственных средств / Под ред. Н.А. Ляпунова, та др. - К. : МОРИОН, 1999. - 896 с.
  • 5. Державна Фармакопея України Доповнення 2 до Державної Фармакопеї України 1-го видання. - X. : Piper, 2004. - 520 с.
  • 6. Державна Фармакопея України Доповнення 3 до Державної Фармакопеї України 1-го видання. - X. : Piper, 2008. - 617 с.
  • 7. Державна Фармакопея України Доповнення 4 до Державної Фармакопеї України 1-го видання / Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів. X. : 2011. - 540 с.
  • 8. Наказ МОЗ України від 23.07.2015р. «Про внесення змін до Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення та затвердження Порядку перевірки матеріалів, доданих до заяви про державну реєстрацію окремих лікарських засобів, щодо їх обсягу.» Режим доступу: http://zakon0.rada.gov.ua/laws/show/zl210-15
  • 9. Commission directive 2003/94/EC of 8 October 2003/ Official Journal of the European Union. - L. 262. - 2003. - P. 22-26. Режим доступу: http://ec.europa.eu/health/files/eudralex/vol-l/dir 2003 94/dir 2003 94 en.pdf
 
Если Вы заметили ошибку в тексте выделите слово и нажмите Shift + Enter
 
Предметы
Банковское дело
Бухучет и аудит
География
Журналистика
Информатика
История
Культурология
Литература
Маркетинг
Математика, химия, физика
Медицина
Менеджмент
Недвижимость
Охрана труда
Педагогика
Политология
Право
Психология
Религиоведение
Сельское хозяйство
Социология
Спорт
Техника
Товароведение
Философия
Финансы
Экология
Экономика
Этика и эстетика
Прочее